DNA的遺傳突變概率在1.4%左右
發生基因突變也可確認親子關系：基因突變是人類遺傳中客觀存在現象，突變的話，一般需要做父母子三聯體
親子鑒定或父子兩人同時增加檢測到40個基因座位點來確認親子關系。即使是親代到子代遺傳過程中發生了基因突變現象，也肯定是能確定親子關系的。
基因突變是客觀存在的：基因突變是人類遺傳過程中，基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象。人類基因突變概率為1.4%，這個是所有家庭整體一個概率。一旦某個家庭親代到子代遺傳過程中發生了基因突變，那就是100%存在，因個人DNA數據是終身至的，一旦在某次鑒定確認有基因突變現象，以后就一直存在這個這個家庭的，不管是以后某次檢測還是換家鑒定機構檢測，都會存在。
基因突變在
親子鑒定中的辨別：在
親子鑒定中一般鑒定的最基礎是21個基因座位點，三個或三個以內不符合遺傳規律的才被認為是存在基因突變現象，如果是三個以上不符合遺傳的就是不存在親子關系，而不是基因突變。而且在突變的時候，一般是增加或減少一個重復序列的，很少超過兩個重復序列。如果基因座位點數字相差很大，就不可能是基因突變了，就是不符合遺傳規律的。
親子鑒定發現基因突變需要增加檢測：
親子鑒定一般檢測21位點個基因座位點，三個以上不符合遺傳規律的直接排除，即不是親子關系的。如果三個以及三個以內基因位點不符合遺傳規律的，不能簡單的排除親子關系，需要進一步驗證，驗證一般是做父母子三聯體
親子鑒定，或父子兩人同時增加檢測到40個位點再分析兩者間的親子關系。如果直接做的是父母子三聯體親子鑒定，孩子和父親位點有突變現象，也是可以判定孩子與父親的親子關系的。
基因突變的合理性：基因突變在自然界中是客觀存在的，在人類遺傳中突變概率為1.4%。孩子出生了，發現遺傳基因有突變，既然出生就是人類環境選擇的合理基因，即存在就合理。
